Baca tanpa iklan
TRIBUN-MEDAN.com - Oki Setiana Dewi dan keluarga mengalami ujian dari Sang Kuasa.
Putra bungsunya divonis dokter mengidap kelaninan genetik Prader Willi Sindrome.
Kakak Ria Ricis ini baru mengetahui hal tersebut saat anaknya, Sulaiman berusia empat bulan.
"Darah Sulaiman diambil lalu dikirim ke Jerman dan hasilnya baru keluar sebulan kemudian. Hasilnya menyatakan Prader Willi Sindrome," kata Oki di kanal YouTube nya Oki Setiana Dewi, Senin (5/4/2021).
Baca juga: Oki Setiana Dewi akan Lahirkan Anak Keempatnya secara Caesar, Ini Nama yang Diberikan untuk Bayinya
Oki mengatakan saat awal mendengar kabar tersebut tentu ada perasaan sedih. Namun kemudian ia dan keluarga mencoba menerima.
"Sedih banget itu di tujuh hari dia (Sulaiman) lahir kan. Karena shock dengan dugaan-dugaan penyakitnya Sulaiman," katanya
Selama anaknya di NICU (Neonatal Intensive Care Unit), Oki menangis setiap hari selama satu minggu.
"Setelah itu lebih ke menerima dan berserah pada Allah dan berfikir apa yang akan dilakukan selanjutnya untuk pengobatan Sulaiman," katanya.
Ia mengatakan di Indonesia ada beberapa anak yang terkana Prader Willi Sindrome.
Prader Willi Sindrome membuat anak ini lupa kenyang, sehingga bisa menyebabkan obesitas.
Baca juga: Ketahui Bahaya Minum Es Teh Manis Terlalu Sering, Sebabkan Diabetes hingga Obesitas
"Maksudnya adalah dia makan tapi dia gak rasa kenyang. Sehingga kalau enggak dijaga jadi obesitas, itu yang bahaya," terangnya.
Oki mengatakan gejala Prader Willi Sindrome bisa dilihat sejak masih di dalam kandungan.
"Gejalanya mulai di janin, gerak janinnya lemah. Kemudian ketika dia lahir menangisnya juga lemah, hipotoni (otot yang lemah), kemudian daya hisap yang tidak baik," katanya.
Lemahnya daya hisap Sulaiman membuat tiga bulan pertama ia harus makan meggunakan alat bantu, sonde.
"Singkatnya saya ke dokter dan dokter mengatakan penyakit ini tidak bisa ditangani sendiri hingga membentuk sebuah tim dokter," katanya.